domingo, 25 de septiembre de 2011

Anemia falciforme (Cromosoma 11) Autosómica recesiva

La anemia de células falciformes, drepanocitosis o anemia drepanocítica, hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido, el ácido glutámico, por valina en la sexta posición de la cadena gamma globina (lo normal es tener ácido glutámico); esto provoca que a menor presión de oxígeno el glóbulo se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.

La anemia de células falciformes es una enfermedad genética resultado de la sustitución de adenina por timina en el gen de la globina beta, ubicado en el cromosoma 11, lo que conduce a una mutación de ácido glutámico por valina en la posición 6 de la cadena y a la producción de una hemoglobina funcionalmente defectuosa. 


 

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